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高一化学必修一公式,高中化学必修一免费视频讲解

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  • 高一必修一化学摩尔公式
  • 化学高一必修一第一章的有关公式有哪些?
  • 高一化学必修一物质的量计算公式,主要题型和解答 详细一点
  • 求高中化学基础知识点的汇总整理资料
  • 高中有机化学基础知识汇总
  • 高一必修一化学摩尔公式

    n=m/M=N/NA=V/Vm=c×V溶液物质是按照 化学反应 各物质的 比例进行反应的

    比如 3A+2B===1C+2D
    有三摩尔A,2摩尔B互相反应,生成1摩尔C和2摩尔D,

    就是说不管什么情况,他们都要依照上面的 3:2:1:2 比例进行

    其他的方程也是按照这样的规律进行的(1)n=m/M,n是物质的量(mol),m是质量(g),M是摩尔质量(g/mol)
    (2)n=N/NA,N是微粒数,NA是阿附加德罗常数
    (3)n=V/Vm,V是气体的体积(L),Vm是一定条件下的气体摩尔体积(L/mol),在标准状况下,Vm=22.4L/mol
    (4)n=cV,c是溶液中溶质的物质的量浓度(mol/L),V是溶液的体积(L)2、知道和熟练常见的转换及推论的公式
    (1)物质的量浓度(c)与质量分数(w)之间的转换
    c=1000dw/M,d是溶液的密度(g/cm3),M是溶质的摩尔质量(g/mol)
    (2)饱和溶液的质量分数(w)与溶解度(s)之间的转换
    w=s/(100+s)
    (3)相同状况下,气体的体积之比=物质的量之比=气体的分子数之比
    V(A):V(B)=n(A):n(B)=N(A):N(B)
    (4)相同状况下,气体的密度之比=摩尔质量之比=相对分子质量之比
    d(A):d(B)=M(A):M(B)=Mr(A):Mr(B)
    所以,若说某气体对氢气的相对密度为16,即该气体的Mr=16×2=32

    化学高一必修一第一章的有关公式有哪些?

    污水处理A2/O工艺,是厌氧→缺氧→好氧活性污泥法同步除磷脱氮工艺的简称,其生物反应池分为厌氧反应区(A)、缺氧反应区(A)和好氧反应区(O)。污水与含磷回流污泥同步进入厌氧反应区,在厌氧区内不曝气,好氧微生物处于压抑状况,部分有机物被氨化,同时含有聚磷菌的回流污泥完成磷的释放;混合液进入缺氧反应区,在缺氧反应区中反硝化菌成为优势菌种,反硝化菌利用有机物作为电子供体,硝酸盐作为电子受体,将回流混合液中的硝态氮还原为氮气,从而达到脱氮的目的;脱氮后的混合液最后进入好氧反应区,在好氧反应区内硝化菌完成硝化反应,好氧微生物去除剩余有机物,同时聚磷菌大量吸收溶解性磷在菌体内储存,经沉淀分离后将富磷的剩余污泥排放,从而达到除磷的目的。
    但是除磷的好坏取决于聚磷菌在厌氧段能否将磷彻底释放和排泥的好坏,如果厌氧段不能彻底释放磷,工艺系统中无法很好地排泥,除磷效果是不好的。例如A2/O工艺是前些年较为典型的脱氮除磷工艺,但是尽管如此,除磷效果还是不尽人意,其原因是:①由于混合液中的NO2-N、NO3-N在二沉池中反硝化,使N2附着在污泥表面上而上浮,造成二沉池表面负荷较低,停留时间长,使二沉池的污泥沉降效果不理想。②由于厌氧池依靠二沉池底泥造成氧厌条件下的释放,但是在回流污泥中由于含有硝酸盐及亚硝酸盐,从而在厌氧池中反硝化释放氮气,使厌氧池不能形成很好的厌氧条件,从而使得厌氧段氧化还原电位偏高,聚磷菌对磷酸的释放不彻底,有机磷水解不充分,除磷效果不理想。为了在工艺中避免上述问题,采取增大二沉池,增长停留时间,但带来的问题是表面负荷降低,不仅造成工程投资大,而且出水中SS高,除磷效果差。由于系统中污泥停留时间长,部分污泥硝化,排泥量少,除磷效果低。
    解决的办法很多,本人建议采用KCC+化学除磷,能将磷除到0.02以下。小孩咳嗽一般是上呼吸道感染引起的,有点难治,因为自身抵抗力低,最好还是到正规医院找儿科医生检查确诊治疗吧,否则时间长了会引起其它疾病。古人对“死”有许多讳称。《礼记·曲礼》:“天子死曰崩,诸侯死曰甍,大夫死曰卒,士曰不禄,庶人曰死。”这反映了奴隶社会和封建社会里严格的等级制度。君王至高无上,享有种种特权,连“死”也有专称,除“崩”外,还有“山陵崩”、“驾崩”、“晏驾”、“千秋”、“百岁”等。一般官员和百姓死亡,则称“殁”、“殂”、“千古”、“殒命”、“捐生”、“就木”、“溘逝”、“作古”、“弃世”、“故”、“终”等。父母死后。孩子们则讳称“孤露”、“弃养”,长辈去世则婉称“见背”。佛道徒之死,说法更多,如“涅般”、“圆寂”、“坐化”、“羽化”、“示寂”、“仙游”、“登仙”、“升天”、“仙逝”等。“仙逝”现也可用于被人尊敬的人之死。
    到了现代,“死”的讳称更是五花入门,书面上除沿用不;少古人的称谓外,又有了一些新的词语,如“安息”、“长眠”、“逝世”:“长逝”、“谢世”、“离世”、“亡故”、“永别”等。口头则一般婉称“老了”、“没了”、“坏了”、“过世”等,在特定环境中,也可说“去了”、“走了”等。
    “死”还有许多有着特殊意义的讳称,如:为正义事业而死叫“就义”,为国家和人民而死叫“献身”、“牺牲”、“捐躯”、“殉国”、“殉职”等,死于意外事故叫“遇难”,年幼而亡叫“夭折”。生病而死叫“病故”,年老在家安然而故叫“寿终正寝”,被尊敬的人死去叫“与世长辞”、“心脏停止了跳动”、“停止了呼吸”,马列主义者去世叫“去见马克思”。恩格斯在《在马克思基前的讲话》一文中,讳称导师马克思逝世为“停止思想”、“永远地睡着了”、总之,“死”的讳称相当复杂,时代不同,阶级不同,阶层不同,名目也不尽相同。
    参考资料:http://zhidao.baidu.com/question/5813444.html拜托,喉结是颈骨长出来的耶,割了你怎么活啊?幽门螺杆菌具有一定传染型,亲属患有幽门螺杆菌感染,去医院检查是正常需要的,据我了解无锡的大部分医院都能做此检查。检查阳性的话可予以杀菌治疗,1-2周。
    江苏省中西医结合医院-消化科-朱方石主任医师

    符合什么条件的人,可以供观音菩萨的像。只有那些真诚的信佛的人。需要菩萨保佑的人。才能供奉菩萨的雕像。

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    回答:,也是专门指战棋式战略我觉得你的手机件丢了,小要定位也找不回来了。所以说,只能是丢了。

    高一化学必修一物质的量计算公式,主要题型和解答 详细一点

    (1)n=m/M;其中n表示的便是物质的量,m表示物体的质量,M表示物体的摩尔质量。
    这个公式可以表述为物体的物质的量等于物体的质量与物体的摩尔质量的比。
    由以上公式我们可以知道物质的量表示的是物体的摩尔数目的多少。
    (2)n=N/Na;公式中的N指的是分子或者原子的个数,Na指的是阿伏伽德罗常数。由于Na是一个固定的数值,所以做题时只需要知道分子或者原子的个数,利用公式便可以求出物质的量。
    计算物质的量基本公式便是这两种。
    对于主要的题型,你可以对号入座,看用哪一个公式,然后寻找相应量的值,代人便可计算。
    我想你把上面的两个公式弄清楚后,所有的问题都会解决的。
    如果还有什么题不懂的,或者什么问题,欢迎随时咨询我

    求高中化学基础知识点的汇总整理资料

    高中化学重要知识点详细总结
    http://hi.baidu.com/%BD%BB%B4%F3%B0%BA%C1%A2%D0%C2%BF%CE%B3%CC/blog/item/699d842fc54e6f1d4d088dc9.html

    高中有机化学基础知识汇总

    有机化学知识点归纳(一)
    一、同系物
    结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。
    同系物的判断要点:
    1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。
    2、组成元素种类必须相同
    3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同,如CH3CH2CH3和(CH3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物。
    4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物,如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃,且组成相差一个CH2原子团,但不是同系物。
    5、同分异构体之间不是同系物。
    二、同分异构体
    化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
    1、同分异构体的种类:
    ⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
    ⑵ 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
    ⑶ 异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
    ⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信息题中屡有涉及。
    各类有机物异构体情况:
    ⑴ CnH2n+2:只能是烷烃,而且只有碳链异构。如CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4
    ⑵ CnH2n:单烯烃、环烷烃。如CH2=CHCH2CH3、
    CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、 、
    ⑶ CnH2n-2:炔烃、二烯烃。如:CH≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2
    ⑷ CnH2n-6:芳香烃(苯及其同系物)。如: 、 、
    ⑸ CnH2n+2O:饱和脂肪醇、醚。如:CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH¬3
    ⑹ CnH2nO:醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如:CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、
    、 、
    ⑺ CnH2nO2:羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如:CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH
    ⑻ CnH2n+1NO2:硝基烷、氨基酸。如:CH3CH2NO2、H2NCH2COOH
    ⑼ Cn(H2O)m:糖类。如:
    C6H12O6:CH2OH(CHOH)4CHO,CH2OH(CHOH)3COCH2OH
    C12H22O11:蔗糖、麦芽糖。
    2、同分异构体的书写规律:
    ⑴ 烷烃(只可能存在碳链异构)的书写规律:
    主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间。
    ⑵ 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。
    ⑶ 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
    3、判断同分异构体的常见方法:
    ⑴ 记忆法:
    ① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体,戊烷有三种异构体。
    ② 碳原子数目1~4的一价烷基:甲基一种(—CH3),乙基一种(—CH2CH3)、丙基两种
    (—CH2CH¬2CH3、—CH(CH3)2)、
    丁基四种(—CH2CH2CH2CH3、 、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3)
    ③ 一价苯基一种、二价苯基三种(邻、间、对三种)。
    ⑵ 基团连接法:将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。
    如:丁基有四种,丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种,戊醛、戊酸(分别看作丁基跟 醛基、羧基连接而成)也分别有四种。
    ⑶ 等同转换法:将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。
    如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子,而H原子转换为Cl原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构。
    ⑷ 等效氢法:等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有:
    ① 同一碳原子上连接的氢原子等效。
    ② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如:新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上,故新戊烷分子中的12个氢原子等效。
    ③ 同一分子中处于镜面对称(或轴对称)位置的氢原子等效。如: 分子中的18个氢原子等效。
    三、有机物的系统命名法
    1、烷烃的系统命名法
    ⑴ 定主链:就长不就短。选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定)
    ⑵ 找支链:就近不就远。从离取代基最近的一端编号。
    ⑶ 命名:
    ① 就多不就少。若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。
    ② 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先编号(若为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端编起)。
    ③ 先写取代基名称,后写烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;相同的取代基合并以汉字数字标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
    ⑷ 烷烃命名书写的格式:
    2、含有官能团的化合物的命名
    ⑴ 定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。如:含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后名称为“某烯”;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体;苯的同系物以苯为母体命名。
    ⑵ 定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
    ⑶ 命名:官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。
    如:
    ,叫作:2,3—二甲基—2—丁醇
    ,叫作:2,3—二甲基—2—乙基丁醛
    四、有机物的物理性质
    1、状态:
    固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸(16.6℃以下);
    气态:C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;
    液态:
    油状:乙酸乙酯、油酸;
    粘稠状:石油、乙二醇、丙三醇。
    2、气味:
    无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味);
    稍有气味:乙烯;
    特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;
    香味:乙醇、低级酯;
    3、颜色:
    白色:葡萄糖、多糖
    黑色或深棕色:石油
    4、密度:
    比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油;
    比水重:溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。
    5、挥发性:
    乙醇、乙醛、乙酸。
    6、水溶性:
    不溶:高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4;
    易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;
    与水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。
    五、最简式相同的有机物
    1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);
    2、CH2:烯烃和环烷烃;
    3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;
    4、CnH2nO:饱和一元醛(或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯;如乙醛(C2H4O)与丁酸及异构体(C4H8O2)
    5、炔烃(或二烯烃)与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。
    如:丙炔(C3H4)与丙苯(C9H12)
    六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质
    1、有机物:
    ⑴ 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)
    ⑵ 不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)
    ⑶ 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)
    ⑷ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)
    ⑸ 天然橡胶(聚异戊二烯)
    2、无机物:
    ⑴ -2价的S(硫化氢及硫化物)
    ⑵ + 4价的S(二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐)
    ⑶ + 2价的Fe
    6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2(SO4)3 + 2FeBr3
    6FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr3
    2FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2
    ⑷ Zn、Mg等单质 如
    ⑸ -1价的I(氢碘酸及碘化物)变色
    ⑹ NaOH等强碱、Na2CO3和AgNO3等盐
    Br2 + H2O = HBr + HBrO
    2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑+ H2O
    HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3
    七、能萃取溴而使溴水褪色的物质
    上层变无色的(ρ>1):卤代烃(CCl4、氯仿、溴苯等)、CS2等;
    下层变无色的(ρ<1):直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃(如己烷等)等
    八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质
    1、有机物:
    ⑴ 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)
    ⑵ 不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)
    ⑶ 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)
    ⑷ 醇类物质(乙醇等)
    ⑸ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)
    ⑹ 天然橡胶(聚异戊二烯)
    ⑺ 苯的同系物
    2、无机物:
    ⑴ 氢卤酸及卤化物(氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物)
    ⑵ + 2价的Fe(亚铁盐及氢氧化亚铁)
    ⑶ -2价的S(硫化氢及硫化物)
    ⑷ + 4价的S(二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐)
    ⑸ 双氧水(H2O2)
    【例题】
    例1 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式可能是( )
    A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C8H18
    〖考点直击〗本题考查了判断同分异构体的等效氢法。
    〖解题思路〗主要通过各种同分异构体分子的对称性来分析分子中的等效氢。
    C3H8、C4H10的各种同分异构体分子中都存在两种等效氢,所以其各种同分异构体的一氯代物应该有两种。
    从CH4、C2H6的结构看,其分子中H原子都等效。因而它们的氢原子被甲基取代后的衍生物分子中的氢原子也分别都是等效的。故C5H12、C8H18的各一种同分异构体C(CH3)4、(CH3)3C—C(CH3)3一氯代物各有一种。
    〖答案〗CD
    例2 下列各对物质中属于同分异构体的是( )
    A. 12C与13C B. O2和O3
    C. 与 D. 与
    〖考点直击〗本题考查对同位素、同素异形体、同系物和同分异构体等概念的掌握情况。
    〖解题思路〗
    A选项的物质互为同位素。
    B选项的物质互为同素异形体。
    C选项的一对物质为同一物质的不同写法。
    D选项的一对物质分子式相同,但结构不同,互为同分异构体。
    〖答案〗D
    例3 用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为( )
    A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
    〖考点直击〗本题既考查了学生对苯的二元取代物的同分异构体数目的判断,又考查了根据式量求烃基的方法。
    〖解题思路〗式量为43的烷基为C3H7—,包括正丙基(CH3CH2CH2—)和异丙基[(CH3)2CH—],分别在甲苯苯环的邻、间、对位上取代,共有6种
    烃及烃基的推算,通常将式量除以12(即C原子的式量),所得的商即为C原子数,余数为H原子数。
    本题涉及的是烷基(C3H7—),防止只注意正丙基(CH3CH2CH2—),而忽略了异丙基[(CH3)2CH—]的存在。
    〖答案〗D
    【习题】
    1、下列各组物质互为同系物的是(D)
    A.
    B. 葡萄糖和核糖[CH2OH(CHOH)3CHO]
    C. 乙酸甲酯和油酸乙酯
    D. α—氨基乙酸和β—氨基丁酸
    2、有机物CH3O—C6H4—CHO,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有(D)
    A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
    3、具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式为
    CH3—CH(CH3)—CH2— —CH(CH3)COOH 它为(A)
    A. 它为芳香族化合物 B. 甲酸的同系物
    C. 易溶于水的有机物 D. 易升华的物质
    4、 1,2,3—三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如图所示的两种异构体
    Φ是苯基,环用键线表示,C、H原子都未画出。据此,可以判断1,2,3,4,5—五氯环戊烷(假定五个碳原子也处一个平面上)的异构体数目是(A)
    A. 4 B. 5 C. 6 D. 7资料很多,你简单的看一下,详细的你可以去下面的网站看一下!呵呵
    有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成。有机物是生命产生的物质基础。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变。此外,许多与人类生活有密切关系的物质,例如石油、天然气、棉花、染料、化纤、天然和合成药物等,均属有机化合物。
    其特点主要有: 多数有机化合物主要含有碳、氢两种元素,此外也常含有氧、氮、硫、卤素、磷等。部分有机物来自植物界,但绝大多数是以石油、天然气、煤等作为原料,通过人工合成的方法制得。 和无机物相比,有机物数目众多,可达几百万种。有机化合物的碳原子的结合能力非常强,互相可以结合成碳链或碳环。碳原子数量可以是1、2个,也可以是几千、几万个,许多有机高分子化合物甚至可以有几十万个碳原子。此外,有机化合物中同分异构现象非常普遍,这也是造成有机化合物众多的原因之一。 有机化合物除少数以外,一般都能燃烧。和无机物相比,它们的热稳定性比较差,电解质受热容易分解。有机物的熔点较低,一般不超过400℃。有机物的极性很弱,因此大多不溶于水。有机物之间的反应,大多是分子间反应,往往需要一定的活化能,因此反应缓慢,往往需要催化剂等手段。而且有机物的反应比较复杂,在同样条件下,一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应,生成不同的产物。
    一.根据碳原子结合而成的基本结构不同,有机化合物被分为三大类:1.链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状,因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。2.碳环化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构[1],故称碳环化合物。它又可分为两类:脂环族化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。芳香族化合物:是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。3.杂环化合物:组成这类化合物的环除碳原子以外,还含有其它元素的原子,叫做杂环化合物。
    二、按官能团分类
    决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基。含有相同官能团的化合物,其化学性质基本上是相同的。
    http://baike.baidu.com/view/14997.htm?fr=ala0_1_1
    http://wenku.baidu.com/view/2ffce3daa58da0116c1749d6.html学科网上有的有机高考考得不多,把官能团背过,主要反应记住就行了。